Fresenius hat mit der Zulassung der beiden Osteoporose-Biosimilars „Conexxence“ und „Bomyntra“ durch die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA einen wichtigen Meilenstein erreicht. Damit können die beiden Arzneien ab Mitte 2025 durch die Tochter Kabi in den USA vertrieben werden. In Europa könnten die Mittel zudem im 2. Halbjahr auf den Markt kommen. Mit der Zulassung der FDA konnte auch der Patentstreit mit dem US-Biotechkonzern Amgen beigelegt werden. Denn die Genehmigung umfasst alle Indikationen der Referenzprodukte „Prolia“ und „Xgeva“, die von den Amerikanern entwickelt wurden.
Fresenius versorgt das Depot nach wie vor; (B+).
