Zürich – Die US-Tochter Genentech des Basler Pharmakonzerns hat von der US-Behörde FDA eine Notfallzulassung für das Mittel Actemra erhalten. Dieses darf nun zur Behandlung von COVID-19 bei Erwachsenen und Kindern eingesetzt werden. Die Notfallzulassung basiert auf den Ergebnissen von vier randomisierten, kontrollierten Studien. In diesen wurde Actemra zur Behandlung von mehr als 5.500 hospitalisierten Patienten mit COVID-19 untersucht. Die Studie deutet darauf hin, dass das Mittel die Ergebnisse bei Patienten, die sowohl sogenannte Kortikosteroide (eine Art von Steroidhormonen) erhalten und zusätzliche Sauerstoff- oder Atemunterstützung benötigen, verbessern kann. Trotz der Verfügbarkeit von Impfstoffen und des Rückgangs der Todesfälle durch Corona in verschiedenen Teilen der Welt gebe es weiterhin neue Krankenhauseinweisungen durch schwere Formen der Corona-Erkrankung.
Bei Roche scheint der (Kurs)-Knoten endgültig geplatzt. Dabeibleiben; (B+).
