New York – Dem US-Pharmakonzern zufolge will die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung seines Alzheimer-Medikaments nicht beschleunigen. Wie das Unternehmen mitteilte, liegen laut FDA noch nicht genug Studiendaten von Patienten vor, die mindestens 12 Monate lang behandelt wurden. Eli Lilly erklärte daraufhin, dass es im 2. Quartal dieses Jahres Ergebnisse aus seiner Phase-3-Studie mit dem Antikörper Donanemab vorlegen will. Diese Studie, so der Pharmakonzern, soll dann die Grundlage für den Antrag auf eine US-Zulassung bilden.
Auch wenn der Rückschlag für Eli Lilly kurzfristig belastet, bleiben die langfristigen Einschätzungen weiterhin bestehen; (B+).
