Gemeinsam mit dem Lizenzpartner Klinge Biopharma GmbH hat der Biosimilar-Entwickler von der amerikansichen Food and Drug Administration (FDA) eine Zulassung für das Produkt FYB203/AHZANTIVE erhalten. Das Biosimilar wurde zur Behandlung von Patienten mit altersbedingter neovaskulärer Makuladegeneration und weiterer schwerwiegender Augenerkrankungen zugelassen und ist ein Biosimilar für Eylea.
Weiterlesen mit Premium
Ihre exklusiven Vorteile mit Effecten-Spiegel Premium:
- Zugriff auf alle Inhalte des Effecten-Spiegel
- Exklusive Meldungen, Experten-Tipps & Podcast
- Fundierter Journalismus aus der Börsenwelt
- News rund um das Thema Wirtschaft
Sie sind bereits Premium-Abonnent? Loggen Sie sich ein
