Paris – Das MS-Medikament Tolebrutinib gilt eigentlich als Hoffnungsträger für den französischen Pharmakonzern. Doch in den USA muss Sanofi nun einen deutlichen Rückschlag hinnehmen. Demnach hat die US-Arzneimittelbehörde FDA die Franzosen aufgefordert, die weit fortgeschrittenen Studien an dem Medikament Tolebrutinib teilweise auszusetzen. Das Mittel wird bei Patienten mit Multipler Sklerose (MS) getestet. Einige der Probanden hatten unter der Behandlung Leberschäden entwickelt. Sanofi zeigte sich jedoch weiterhin zuversichtlich, das Mittel zur Marktreife bringen zu können.
Sanofi bleibt unter Beobachtung; (B+).
