Paris/London – Nicht nur bei BioNTech kommen die Studien zur angepassten Vakzin-Variante voran. Auch das französisch-britische Herstellerduo Sanofi und GlaxoSmithKline (GSK) hat einen COVID-19-Impfstoff eigenen Angaben zufolge erfolgreich gegen eine Omikron-Variante des Coronavirus getestet. Die Wirksamkeit des proteinbasierten Vakzins liege nach den Ergebnissen der Phase-3-Studie bei Erwachsenen bei 72 %. Bei Genesenen erreiche sie sogar 93 %. An der zweiten Stufe der Phase-3-Studie für den proteinbasierten Impfstoff nahmen mehr als 13.000 Erwachsene teil. Das Vakzin enthält Antigene der Corona-Linien D614 und Beta (B.1.351). Sanofi und GSK wollen die Ergebnisse der Studie in den kommenden Wochen bei der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA einreichen, um ihren Antrag auf Zulassung zu ergänzen. Die Unternehmen forschen zudem an einem angepassten Boosterimpfstoff, der ebenfalls auf einer Beta-Variante basiert.
Sanofi und GSK mussten mit ihrem ersten Impfstoff-Kandidaten eine Bruchlandung verbuchen. Nun müssen die beiden Unternehmen zeigen, dass sich das Durchhalten der Aktionäre lohnt; (B+).
