Sanofi hat die Zulassung für seinen Kassenschlager Dupinext in der Europäischen Union zur Behandlung einer schweren Lungenerkrankung erhalten. Mit der Zulassung sei Dupixent die erste zielgerichtete Therapie für etwa 220.000 Erwachsene mit COPD in der Europäischen Union und der erste neue Behandlungsansatz seit mehr als einem Jahrzehnt für die lebensbedrohliche entzündliche Atemwegserkrankung. Das Medikament, das die Franzosen gemeinsam mit dem US-Konzern Regeneron entwickelt haben, ist bereits gegen Krankheiten wie Asthma und Neurodermitis zugelassen. Dupixent hatte im vergangenen Jahr 10,7 Mrd. € in die Kassen von Sanofi gespült. Indes soll Gerüchten zufolge die Consumer-Healthcare-Sparte des Pharmakonzerns das Interesse mehrerer Private-Equity-Investoren geweckt haben. Laut Bloomberg erwägen Bain Capital und Cinven ein mögliches gemeinsames Angebot. Hingegen soll Advent International mit möglichen Partnern ein eigenes Angebot ausloten. Bis Mitte Juli sollen Käufer ein erstes Angebot für die 20 Mrd. $ schwere Sparte vorlegen. Zugleich prüft Sanofi allerdings auch eine Börsennotierung.
Bei der Aktie bleibt es spannend; (B+).
