Zürich – Der Schweizer Generikaspezialist hat in den USA die Zulassung für ein weiteres Biosimilar erhalten. Das Nachahmerpräparat Enzeevu basiert auf dem Blockbuster Eylea von Regeneron zur Behandlung von Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (Stoffwechselstörung in der Netzhaut). Nach Angaben von Regeneron erzielte der Konzern mit dem Augenmedikament im vergangenen Jahr einen Umsatz von 5,9 Mrd. $. Die Zulassung sei ein wichtiger Schritt, um die Wachstumsstrategie voranzutreiben und das Augenheilkunde-Portfolio in den USA weiter auszubauen, hieß es vom Sandoz-Management.
Sandoz lässt man in aller Ruhe weiterlaufen; (B+).
