Zürich – Der Schweizer Pharmakonzern Roche kann in den USA und im Heimatmarkt gleich mit zwei Neuzulassungen rechnen. So hat die US-Behörde FDA den Test Ventana PD-L1 (SP263) Assay neu auch zur Bestimmung von Patienten mit Lungenkrebs (NSCLC) zugelassen. In der Schweiz hat das Schweizerische Heilmittelinstitut (Swissmedic) Lunsumio zur Behandlung von Blutkrebs zugelassen.
Bei der US-Zulassung für den Test handelt es sich den Angaben zufolge um eine Zulassungserweiterung. Mit Hilfe des Tests könnten nun Patienten bestimmt werden, die für eine Behandlung mit Libtayo (Cemiplimab) von Regeneron in Frage kommen. In der Schweiz wiederum darf Lunsumio (Mosunetuzumab) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem (R/R) follikulärem Lymphom (FL) vorerst eingesetzt werden, die zuvor mindestens zwei systemische Therapien erhalten haben.
Die Zulassungs-Optionen können den Kurs-Sturz von Roche nicht aufhalten. Die Aktie bleibt nach wie vor uninteressant; (B–).
