Zürich – Von der US-Gesundheitsbehörde FDA hat der Schweizer Pharmakonzern die Zulassung für sein Begleitdiagnostikum Ventana CLDN18 zur Bestimmung von Tumoren bei Patienten mit Magen- und Speiseröhrenkrebs erhalten. Mit dem Test können Patienten identifiziert werden, die für eine Behandlung mit dem Medikament Vyloy des japanischen Pharmakonzerns Astellas in Frage kommen.
Das Unternehmen hatte bereits von den EU-Behörden eine CE-Zertifizierung für Ventana CLDN18 erhalten. Magenkrebs ist die fünfthäufigste Krebserkrankung und die vierthäufigste Ursache für Krebstodesfälle weltweit.
Roche hat sich nach schwachen Zeiten anscheinend wieder gefangen – investiert bleiben! (B+).
