Zürich – Der Schweizer Pharmakonzern darf mit seiner Krebskombination Tafinlar und Mekinist künftig auch Kinder behandeln. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat die Therapie kürzlich dazu zugelassen. Sie darf damit zur Behandlung von Kindern ab dem Alter von einem Jahr eingesetzt werden, die an einem bestimmten Hirntumor leiden. Darüber hinaus habe die FDA die Flüssigformulierungen von Tafinlar und Mekinist zugelassen.
Die Zulassung ist zwar erst einmal eine durchaus gute Nachricht. Charttechnisch bleibt Novartis seiner Achterbahn-Performance jedoch treu. Entsprechend reizen andere Branchenvertreter derzeit durchaus mehr; (B).
