London – Der britische Pharmakonzern hat nach einer Reihe von Rückschlägen positive Studienergebnisse mit seinem Blutkrebsmedikament Blenrep erzielt. Dieses erreichte die Ziele in einer entscheidenden Studie der Phase-III zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom. In Kombination mit zwei weiteren Medikamenten verlängerte Blenrep nach ersten Daten die Zeit bis zum Fortschreiten der Krankheit deutlich.
Blenrep war im vergangenen Jahr in den USA vom Markt genommen worden, nachdem es in einer anderen Studie gescheitert war. Im September empfahl auch die EU-Arzneimittelbehörde EMA, die bedingte Zulassung für Blenrep nicht zu verlängern. Eine Wiederzulassung des Medikaments nach den neuen Studiendaten könnte die Einnahmen bei GSK ankurbeln, denn das Mittel leistete 2022 den zweitgrößten Beitrag zum Krebsgeschäft des Unternehmens mit Umsätzen von 118 Mio. £.
Trotz positiver Studiendaten ist und bleibt GSK nach wie vor nur auf der Beobachtungsliste; (B+).
