Gute Nachrichten für den Gesundheitskonzern. Die Fresenius-Sparte Kabi hat in den USA die zweite Zulassung für ein Biosimilar (Nachahmerprodukt) erhalten. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat das Biosimilar Idacio (zur Behandlung von chronischen Autoimmunerkrankungen) für alle zulässigen Indikationen des Referenzprodukts Humira zugelassen. Idacio ist das zweite in den USA zugelassene Biosimilar von Fresenius Kabi und soll gemäß der Patentvereinbarung mit dem US-Pharmakonzern AbbVie, dessen Mega-Blockbuster Humira nach Schätzungen in diesem Jahr mehr als 21 Mrd. $ einbringen dürfte, ab Juli 2023 auf den Markt kommen.
Für die Fresenius-Aktie sprechen ganz klar das Kurs-Buchwert-Verhältnis von 0,79 und die Dividendenrendite von 3,## %; (A–).
