New York – Die EU-Arzneimittel-Agentur (EMA) hat den an die Omikron XBB.1.5-Variante angepassten Corona-Impfstoff des deutschen Biotechkonzerns und seines US-Partners Pfizer zur Zulassung empfohlen. Diese gelte für Personen ab dem Alter von 5 Jahren unabhängig von ihrem bisherigen Impfstatus. Wie die Unternehmen mitteilten, wird die EU-Kommission die Empfehlung nun entsprechend prüfen. Eine Entscheidung werde in Kürze erwartet. Sollte die Behörde grünes Licht geben, könne das neue Vakzin umgehend an die EU-Mitgliedsstaaten versandt werden. Das immer schwächere Geschäft mit Corona-Impfstoffen hatte den Herstellern zuletzt zu schaffen gemacht. BioNTech war im 2. Quartal sogar in die roten Zahlen gerutscht.
Nach der deutlichen Kurskorrektur kommen die jüngsten Zulassungsmeldungen erwartungsgemäß gut bei den Investoren an. Angesichts des prallgefüllten Portfolios spekuliert man bei BioNTech durchaus auf einen nachhaltigen Erholungsversuch; (A–).
