New York – Dem US-Pharmakonzern Eli Lilly ist ein seltener Durchbruch in der Azheimer-Forschung gelungen. Nach positiven Phase-III-Studiendaten peilt der Konzern eine Zulassung des Alzheimer-Medikamentenkandidaten Donanemab an. Der Wirkstoff habe das Fortschreiten von kognitiven und funktionalen Beeinträchtigungen bei Patienten mit einer frühen symptomatischen Alzheimer-Erkrankung deutlich verlangsamt, teilte Eli Lilly mit. Konkret werde der kognitive Verfall der Patiente um 35 % verringert. Zulassungsanträge sollen weltweit nun schnellstmöglich eingereicht werden, in den USA noch im laufenden 2. Quartal. Der Antikörper Donanemab zielt im Gehirn der Patienten auf das Eiweiß Amyloid, das sich dort in Form sogenannter Plaques ablagert.
Eli Lilly versorgt langfristig das Depot; (B+).
