New York – Das Mainzer Biotechunternehmen geht den entscheidenden Schritt bei der Entwicklung eines neuartigen Lungenkrebsmedikaments. Mit dem Antikörper BNT316/ONC-392 sei nun eine klinische Studie der Phase-3, die Voraussetzung für eine Zulassung ist, gestartet worden. Die Studie soll rund 600 Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom an Studienzentren zunächst in den USA und anschließend auch in Europa und anderen Regionen umfassen. BioNTech entwickelt den Antikörper zusammen mit dem US-Krebsspezialisten OncoC4, mit dem das Unternehmen im März einen millionenschweren Deal vereinbart hatte.
Das Onkologie-Engagement von BioNTech klingt durchaus reizvoll. Allerdings kann der Kursverlauf derzeit nicht überzeugen. Im Auge behalten!; (B+).
