New York – Ein Meilenstein für das neue Alzheimermittel des US-Pharmakonzerns sorgte zuletzt für Euphorie am Markt. Biogens Partner Eisai hat nach eigenen Angaben das Zulassungsverfahren für eine neue Darreichungsform des Alzheimer-Medikaments Leqembi eingeleitet, die zu Hause verabreicht werden kann. Die Unternehmen würden nun so lange neue Daten über das Medikament bei der US-Arzneimittelbehörde einreichen, bis sie für eine offizielle Entscheidung ausreichend sind. Die FDA ließ vergangenes Jahr bereits eine intravenöse Variante des Medikaments in den USA zu.
Nach einigen Rückschlägen scheinen die ersten Ergebnisse bei Biogens Alzheimerforschung vielversprechend. Investoren sollten jedoch nicht die Volatilität des Bereichs aus den Augen verlieren; (B+).
