Der Bayer-Partner Regeneron hat in den USA die Zulassung für eine höher dosierte Variante des Augenmedikaments „Eylea“ erhalten. Zuvor hatte die Arzneimittelbehörde FDA zunächst die Genehmigung verweigert, weil es noch offene Fragen im Zusammenhang mit einem Abfüller gab. Diese scheinen nun behoben. „Eylea“ mit dem Wirkstoff „Aflibercept“ gehört zu den Kassenschlagern des DAX-Konzerns.
Bayer vermarktet das Medikament außerhalb der Vereinigten Staaten, während dort Regeneron die Verkaufsrechte besitzt. Allerdings bekommt das Mittel zunehmend Konkurrenz, auch durch Nachahmerprodukte. Da…
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